A Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) suspendeu, a fabricação, comércio e uso, de todos os produtos fabricados pela empresa Meditronic Indústria Comércio e Manutenção de Equipamentos Eletrônicos Ltda., de São Paulo. Segundo a Anvisa, os produtos não possuem registro e a empresa não tem autorização de funcionamento no órgão.
A agência adotou a mesma medida para o produto correlato Lifting com Fio de Sutura Polipropileno de Dupla Convergência Beramendi, fabricado pela empresa In-Dermo Indústria e Comércio Ltda., de Olaria, do Rio de Janeiro. De acordo com a Anvisa, a empresa não possui instalações apropriadas, procedimentos ou especificações para a fabricação do produto.
Da mesma empresa, ainda foi suspenso o produto correlato In-Dermo Cellulaser G3, por não possuir registro na agência.
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